由于很多的先天性疾病，让人们的身体承受着一定的痛苦比如说，肌营养不良这种病情一般的话会伤了瘫痪，甚至会出现肌肉萎缩的形象，那么假性肌营养不良的治疗方法有什么？一起来看看都有哪些吧。
目录
1引起肌营养不良的病因
一.后天失养 脾气虚弱：
脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。“进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。
二.先天不足 肝肾亏损：
肌营养不良症是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，这也就是所言的“肝病则四肢不用”，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
三.痰瘀互结 留着肌肉：
脾主运化水湿，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，面则酿生痰浊。气为血之帅，血为气之母。由于先天不足，脾肾气虚，久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻滞经脉，日见局部肌肉假性肥大，肌肉增粗变硬。
辩证治疗进行性肌营养不良，以上做了具体的介绍，专家提示：在治疗的同时，还要注意进行性肌营养不良的饮食调整，多吃一些高营养、高蛋白、易消化的食物，忌食辛辣刺激的食物，以免影响治疗的效果。
2假性肌营养不良的治疗
对于本病的诊断，除典型的症状外，有五点值得注重：(1)病肌先出现在四肢近端，左右对称。(2)早期有假性肌肥大，以腓肠肌最多见。(3)皮肤感觉正常，没有肌肉颤抖。(4)病情持续发展，但进行缓慢。(5)家族中常有同患此病者。同时患儿血清中醛缩酶与肌酸激酶活力增强，有助于早期诊断。
西医治疗本病，常试用加兰他敏或三磷酸腺管肌肉注射。有人主张用乳酸钠0.5一1.0克作成1/6克分子溶液每日静脉注射，认为能增强肌力，减轻假性肥大。或使病情停止，也有人主张用甘氨酸、谷氨酸、维生素E等，疗效均不肯定。
中医认为本病属“痿证”范畴。所谓痿，即筋骨肌肉柔软无力，渐至痿缩的证候。肾主骨，肝主筋，脾主肌肉，故中医治疗本病多从补益肝、肾、脾三脏入手。同时再配合针灸、推拿，以利气血之流通。
中医认为本病属“痿症”范畴。所谓痿，即筋骨肌肉柔软无力，渐至痿缩的证候。肾主骨，肝主盘，脾主肌网，故中医治疗本病多从补益肝、肾、脾三脏入手。同时再配合针灸、推拿，以利气血之流通
3如何预防肌营养不良症
(1)产前明确定性别检测：产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者，男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型(dmd)特点，因此可疑杜兴氏型(dmd)携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣(dmd)携带者孕妇确定为男孩后应先用胎镜抽取胎儿血，cpk或血清肌红蛋白(mb)在决定是否终止妊娠。
(2)遗传咨询、检测携带者：优生优育是预防肌营养不良症发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良症四个型中假性肥大的杜兴氏型(dmd)对儿童健康危害最大。因此检测携带者对杜兴型(dmd)的预防和婚姻状况有很大指导意义。
(3)检测cpk。肌营养不良假性肥大型患者血清中的cpk增高，活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中肌酸磷酸激酶活性增高。
4肌营养不良患者的饮食调理
(1)鹿肾羹：
鹿肾(又名鹿鞭)一对，去脂膜切碎，加豆豉汁适量，入粳米三合(150
克)，煮粥，或作羹，加入调料，空腹服之。
(2)羊脊骨羹：
羊脊骨一具捶碎，肉苁蓉30克洗净切片，草果3个，荜菝6克，水熬成汁，滤去渣滓，入葱白、五味，作面羹食之。
(3)养血荣筋膏：
独活、红花各30克，桑寄生、川牛膝各60克，煎汁滤去渣;将龟板胶、阿胶各120克，加黄酒少许炖烊后，红枣500克蒸熟去皮核，与汁及胶放在一起加适量冰糖熬膏，每料分10天服完，晨、晚各1次(验方)。
(4)补肾养肝去风粥：
将枸杞子10克、忍冬藤20克煎汁滤去渣后，加粳米150克熬粥，粥成后加炒熟研碎的黑芝麻15克和糖适量拌匀服之。每日1次，常服。
(5)桂芍牛肉：
枝枝、芍药各15克，与牛肉300克切块同煮，煮熟后除去桂枝、芍药，加调料后食汤及牛肉，可反复服食。
5进行性肌营养不良的常见检查方法
一、血清酶测定
1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。血清中肌酸磷酸激酶CPK含量增高，在活动性肌病中，尤其是假肥大型肌营养不良病人中，可显着升高达1000至数千单位。
2、血清肌红蛋白(MB)：在本病早期及基因携带者中也多显着增高。
3、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感，20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。
4、其它酶：如醛缩酶(ALD)，乳酸脱氢酶(LDH)，谷草转氨酶(GOT)，谷丙转氨酶(GPT)等，也可增高，但均非肌病的特异改变，亦不敏感。
二、尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。
三、肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。