现在婴儿畸形的几率变高，主要原因是由于遗传、先天性、妈妈孕期影响、近亲结婚等等，所以在怀孕期间妈妈的孕期检查十分重要，这样能减少孩子畸形的概率，行天性心脏病也是属于先天性畸形的一种，主要是由于在妈妈肚子里胚胎发育时期出现问题，那么先天性心脏病是属于外科吗?一起来听听医生的解释。
目录
1先天性心脏病分哪几种呢
(1)单纯心血管间交通 包括心房水平分流(如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房)，室间隔缺损，动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。
(2)心脏瓣膜畸形 包括主动脉瓣狭窄，主动脉瓣二瓣化畸形，肺动脉瓣狭窄，肺动脉瓣关闭不全，爱勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣关闭不全。
(3)血管畸形 包括主动脉缩窄，假性主动脉缩窄，主动脉弓畸形，永存动脉干，主动脉窦瘤，冠状动-静脉瘘，肺动脉畸形起源于主动脉，原发性肺动脉扩张，肺动-静脉瘘，肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。
(4)复合畸形 包括法洛四联症，完全性心内膜垫缺损，大血管转位，单心室，三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。
(5)立体构相异常(spatial abnormalities) 包括右位心合并内脏转位(dextrocardia withsinus inversus)，单纯右位心(isolateddextrocardia)，中位心(mesocardia)及左位心(levocardia)。
(6)心律失常 包括先天性房室传导阻滞，先天性束支传导阻滞，致命性家族性心律失常及预激综合征。
不同的先天性心脏病的治疗方法是不同的，所以我们一定要搞清楚自己出现疾病的病因，然后再确定相应的治疗方法，我们日常一定不要给自己太大的心理压力，长期心情不好就会增大出现心脏病的机率，一定要学会放松心情。
2先天性心脏病算是外科吗
心脏病有许多类型，像房间隔缺损，室间隔缺损，法洛氏四联症等等，需要结合具体情况分析。
1.一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
选择何种治疗方法已经选择正确的手术时机，主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。严重的先天性心脏病如完全性大动脉转位或左心发育不良综合征，在出生后必须立即手术，否则患儿将无法生存。
2.保守观察的先天性心脏病病例。
(1)直径较小、无肺高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3～5岁再手术;
(2)直径小于4毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3～5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待;
因此大家不能一概而论心脏病到底属于哪一科，因为情况不同，结果也不同，所以在身体遇到情况时，应该首先去医院检查，让医生检查得到最准确的检查结果，再根据病情进行治疗。不管是先天性心脏病还是别的病，大家都要进在治疗，希望每个人都有健康的身体。
3先天性心脏病是由遗传基因引起的吗
先天性心脏病的发病机制比较复杂，至今没有肯定的答案，只能说是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。但已知的危险因素包括：怀孕早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，糖尿病、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等。另外根据统计，高海拔地区比如青海、西藏等先天性心脏病的发病率高于平原地区数倍，具体原因尚未查明。至于遗传方面，先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。但目前遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成，也就是说父母亲有先天性心脏病，并不能直接导致子女得病。
在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，目前能做的事就是加强对孕妇的保健。包括：孕期特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等。
专家指出，先天性心脏病一般是没有遗传性的。
先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药，(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。
先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展，科学家们发现，越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升6倍。
4先天性心脏病的人能活多久
患有先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁。
先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人，寿命明显短于同年龄组正常人。
一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，可能很难生存到3岁。
患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容，如果您还有其他疑问，可直接咨询在线医生，或者到医院做相关检查，然后根据检查结果，选择适当的治疗方法，针对性进行治疗，争取早日过回舒畅的生活。
5先天性心脏病患儿饮食纪律
由于先天性心脏病患儿在不同年龄的病理生理、血流动力学改变不完全一致，先天性心脏病患儿饮食方面要作相应的调整。
婴儿先天性心脏病患者的喂养问题：先天性心脏病婴儿的吸吮能力一般均较差，易喘，并易呛到或者出现呕吐;因此，应采用以下方式进行喂奶：上海远大心胸医院心血管内科陈维
1、先天性心脏病饮食应注意尽可能采用母乳喂养，并采取少量多餐的方式，按需喂奶。
2、先天性心脏病患儿饮食应分段喂食，一次不能喂太多，中间应给予休息及排气数次。
3、喂奶最好抱着喂，采半坐卧姿45度，而发绀型患儿采膝胸体位(膝盖靠近胸口)，有助于增加吸吮力，更能消化，病婴不易疲倦。
4、先天性心脏病饮食应注意喂奶时随时注意患婴情况，如出现发绀，呼吸过快时，就立即停止喂奶。
5、喂奶完毕之后，应拍背排气，予右侧卧位，抬高床头并观察有无溢奶。
6、先天性心脏病饮食应注意吐奶时处理：首先把患儿的头侧到一边，轻拍其背部，让口腔内残余牛奶流出，以预防呛到造成吸入性肺炎，并且清洁口腔。
7、先天性心脏病饮食应注意有呛奶现象的婴儿可喂糕干粉，以免奶呛入气管，造成窒息。呕吐或大量出汗的体弱小婴儿可用鼻饲法喂养。
8、和正常婴儿同步添加辅食。