硬皮病疗效的好坏,与患者的身体素质有一定的关系。患者的身体状况好,免疫力强,才能对疾病产生抵抗力,耐受各种治疗。因此,提高患者免疫机能,增强其对硬皮病的抵抗力对硬皮病的治疗非常重要。那么系统性硬皮病怎么治比较好?下面大家就来一起看一看吧。
目录
1硬皮病有几种呢
【临床表现】
皮肤表现早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。
皮肤病变可分为水肿、硬化和萎缩3期。
(1)水肿期(edematousphase)：表现为皮肤变厚、绷紧、皱纹消失，呈非凹陷性或可凹陷性水肿，颜色苍白或淡黄，皮温偏低，出汗减少，皮表可出现小的皲裂，指尖脂肪垫消失。在局限型皮肤病变患者早期水肿出现在手指、手背和面部，以后向上肢、颈、肩等处蔓延，弥漫型者则往往由躯干部先发病，然后向周围扩展。
(2)硬化期(indurativephase)：皮肤增厚变硬，发生纤维化，手指、手背发亮绷紧，早期皮肤可发红，表面有蜡样光泽，不出汗，毛发稀少，皮肤不易捏起。
(3)萎缩期(atrophicphase)：皮肤萎缩变薄如羊皮纸样，有时皮下组织及肌肉亦可发生萎缩及硬化，皮纹消失，毛发脱落，皮肤光滑而细薄，紧贴于骨骼，指端及关节处易发生顽固性溃疡。
由此可见，硬皮病是一种危险的疾病。如果要治疗硬皮病，患者需要有耐心和毅力，要在医院长期合理的治疗，并且要戒烟戒酒，少食多餐。同时在生活里也要避免剧烈运动，在日常生活中自我调养。即使硬皮病的病情在加重，也不能放弃治疗。
2系统性硬皮病怎么治比较好？
(1)糖皮质激素和免疫抑制剂总的说来糖皮质激素对本病疗效不显著，但对炎性肌病、间质性肺病的炎症期有一定疗效。免疫抑制剂对皮肤硬化的治疗的研究文献不多。有报道对皮肤关节和肾脏病变有一定疗效，与糖皮质激素合并应用，疗效和减少糖皮质激素用量。
(2)青霉胺在原胶原转变成胶原的过程中，需要单胺氧化酶参与聚合和交叉联结。青霉胺能将单胺氧化酶中的铜离子络合，从而抑制新胶原成熟，并能激活胶原酶，使已形成的胶原纤维降解。常见的不良反应有发热、味觉异常、白细胞和血小板减少、蛋白尿和血尿等。
系统性硬皮病常见的分类有弥漫性的，局限性的，没有皮肤硬化症状的以及重叠性等等。它的症状就是让我们的皮肤变厚，让我们变成肿大的的样子，严重的会影响到我们的呼吸系统，所以如果我们一旦发现有这种现象，要及时就医。
3硬皮病鉴别诊断检查
1、一般检查部分病人可有贫血、血红蛋白降低。贫血最常见的原因是与慢性炎症有关的增生低下性贫血，亦可因胃肠道受累导致铁、叶酸或维生素B12吸收障碍而继发缺铁性贫血或巨幼红细胞性贫血。微血管病性溶血性贫血常与肾脏受累有关，由存在于肾小动脉内的纤维蛋白(fibrin)所引起。病人可有血嗜酸性粒细胞增多，血小板升高。有肾脏受累时出现蛋白尿、血尿、白细胞尿和各种管型、血肌酐、尿素氮升高，肌酐清除率下降。尿17羟、17酮皮质醇测定值偏低。
2、免疫学检查以人类喉癌细胞(Hep-2)作底物来检测抗核抗体，约95%的病人可为阳性。荧光核型可为斑点型、核仁型和抗着丝点型(anticentromere)。其中斑点型和核仁型对硬皮病，特别是弥漫型硬皮病的诊断较有意义。抗核仁抗体对硬皮病的诊断相对特异，可见于20%～30%的病人，已证实与硬皮病有关的抗核仁抗体为抗RNA多聚酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ抗体，可见于5%～40%的弥漫型硬皮病，病人心、肾受累出现率较高。
3、皮肤毛细血管镜检查及血液流变学检查在系统性硬化病患者甲根皱襞处，显示多数毛细血管袢模糊，血管袢数显著减少，而异常血管袢增多，伴有水肿和渗出，血管支明显扩张和弯曲，血流迟缓，有的伴有出血点。有报道认为系统性硬化病的甲皱微循环变化与内脏器官受累的严重程度相一致，因此可以间接反映内脏器官受累情况。
系统性硬化病患者有血液流变学检测异常，表现为全血比黏度、血浆比粘度及全血还原粘度增高，红细胞电泳时间延长。
血流图检查显示，肢端血流速度减慢，血流量减少，血管弹性差。
4、组织病理检查纤维化和微血管闭塞是系统性硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。
5、X线检查两肺纹理增强，或有小的囊状改变，亦可在下叶出现网状-结节状改变。食管、胃肠道蠕动减弱或消失，下端狭窄，近侧增宽，小肠蠕动亦减少，近侧小肠扩张，结肠袋可呈球形改变。指端骨质吸收，软组织内有钙盐沉积。
4硬皮病会遗传给孩子吗
首先，对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。硬皮病的发生可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。有报道，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患有该病或另一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮等;
其中，系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高，这些都提示系统性硬皮病的病因中，环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。
近年研究发现，HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。有人认为，硬皮病在女性中发病率高，尤其是育龄妇女，因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品，可引起硬皮病样皮肤改变。
总之，硬皮病会在一定条件下发病，不管有没有硬皮病的遗传基因，都可能会患病，只是有硬皮病的遗传基因，此病的发病几率相对要高一些，而且环境可能会改变基因，例如在矿山工作的人患病率较高，所以，硬皮病患者要注意生活环境的变化，尽量避免接触如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等化学品与药物，因为这些可诱发硬皮与内脏纤维化。
5硬皮病患者的日常护理
1、硬皮病患者需调整好生活状态，防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。这是属于硬皮病的护理方式之一。
2、硬皮病的护理需注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，硬皮病患者应及时增添保暖设施。
3、正视自己的硬皮病病情，明确自己并不是患了“不治之证”，不要消极，悲观。什么是属于硬皮病的护理?保持良好的精神状态是治疗硬皮病的关键。更不可丧失信心，放弃治疗。这也是在硬皮病的护理中需注意的一点。
4、硬皮病的护理需防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。
5、硬皮病患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。什么是属于硬皮病的护理?如有吞咽困难时，硬皮病的护理应经予流质饮食，且注意慢咽。
什么是属于硬皮病的护理?以上就是专家关于硬皮病的护理措施的详细介绍，希望可以帮助到大家了解到这方面的硬皮病的知识，及时去治愈好硬皮病。