现如今宝宝的病症越来越多，新生儿也不列外，有一种称作是黄疸的就是新生儿常见的一种疾病，黄疸的症状很多，是肉眼可见的症状，造成黄疸的病因主要是，肝细胞性黄疸，阻塞性黄疸等等，所以妈妈们要细心观察宝宝。患有黄疸的新生儿主要是在出生3到6个月较为常见。新生儿黄疸拉屎怎么回事？我们一起来了解一下吧。
目录
1新生儿黄疸会有什么危险
在新生儿时期，任何原因导致血清间接胆红素增高达20%以上时，间接胆红素可进入脑组织，而使脑组织受损，发生核黄疸。
所以，有严重黄疸的新生儿应警惕核黄疸的发生，特别是未成熟儿，月龄越小发病率越高，一般可于重黄疸发生后12-48小时之内出现精神萎靡、嗜睡、吮奶无力、肌张力减低、呕吐、不吃奶等症状，此时如及时治疗，可以完全恢复。
如果黄疸持续加重，可出现发热、高声尖叫、抽搐甚至角弓反张，呼吸衰竭而死亡。经治疗存活者，多遗留有严重的智力低下、手足不自主乱动，或伴有眼球活动障碍、听力减退、牙釉质发育不全等后遗症。
因此一旦发现宝宝黄疸加重或持续不退，应及时请医生诊治，以免贻误病情。
2新生儿黄疸拉屎怎么回事
一般 在医院里,经常可以见到新生儿患黄疸的现象发生,很多刚降生孩子会出现黄疸,医生一般回进行判断是不是病理性的还是生理性的的黄疸.是生理性的黄疸根本不用管,但是病理性的黄疸就要看医生了。新生儿出现黄疸是一种比较常见的症状,多发生在早产儿的身上,一般没有正常出生的早产儿容易患黄疸.生理性黄疸属于正常生理现象。
由于新生儿胆红素的代谢特点,根据调查显示大约有50%-60%的足月新生宝贝和80%以上的早产宝贝，在出生后2-3天就会出现生理性黄疸。这种生理性的黄疸对新生儿几乎没有什么影响,可以自行消退,家长因此不用担心.这种黄疸在4-5天达到高峰，仅有皮肤和巩膜(白眼球部分)轻微发黄。新生儿的身体.精神几乎没有什么大的影响.这样的黄疸一般会在2周左右自行消退。早产儿黄疸持续时间可能会稍微长一些，但一般也不会超过3-4周。生儿黄疸一般分为生理性黄疸和病理性黄疸两大类。如果宝贝被确诊为新生儿溶血症，一定要尽早治疗，绝不可以拖延。
家里有宝宝得了黄疸的宝宝妈妈们要注意了，要及时去正规的医院接受专业的治疗，黄疸非常的麻烦，宝宝妈妈们更要要细心照顾宝宝，这样宝宝才会好的更快点。由于新生儿不合适一直吃辛烈的西药，所以要快速治疗好。使宝宝没免受伤害。
3败血症能引起新生儿黄疸吗
要看黄疸指数有多高，败血症是会引起黄疸的 黄疸见于哪些疾病? 黄疸是指血液中胆红素浓度增高;致使皮肤、巩膜、粘膜以及某些体液发生黄染的现象。是临床上常见的一种症状和体征，许多疾病可引起黄疸。首先应和假性黄疸相区别，假性黄疸见于进食过多含有胡萝卜素的胡萝卜、0。南瓜、西红柿、柑橘等食物。胡萝卜素只引起皮肤黄染，巩膜正常;老年人球结膜常有微黄色脂肪积聚，球结膜多呈凹凸不平的斑块状分布，巩膜黄染不均匀，以内眦部较为明显，皮肤无黄染。假性黄疸时血胆红素浓度正常。
黄疸在临床上常见于以下四类疾病： 1.肝细胞性疾病? 各种肝病如病毒性肝炎、中毒性肝炎、乙醇性肝炎、肝硬化、肝癌、肝结核、肝脓肿、传染性单核细胞增多症、全身性巨细胞性包涵体病、钩端螺旋体病(weil病)、伤寒病、败血症、心脏病并发右心衰竭以及甲状腺功能亢进症并发黄疸等。 2.溶血性疾病? 凡能引起红细胞大量破坏而产生溶血现象的疾病，都能发生溶血性黄疸。如遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白病、自身免疫性贫血、异型输血后溶血、新生儿溶血症、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(蚕豆病)、恶性疟疾及某些药物或毒物(例如蛇毒、毒蕈)引起的溶血等。 3.胆汁瘀积性疾病? 主要为肝内、肝外阻塞以及肝内胆汁瘀积的疾病引起的黄疸。如胆石症、胆道蛔虫、胆管炎、癌肿浸润、手术后胆管狭窄;壶腹周围癌、胰头癌、肝癌、肝门或胆总管周围淋巴结癌肿转移压迫胆管：肝内泥沙样结石、原发性肝癌侵犯肝内胆管或形成癌栓、华支睾吸虫;药物性肝炎、原发性胆汁性肝硬化以及妊娠期复发性黄疸等。 4.先天性非溶血性黄疸? 因肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄有先天性酶缺陷所致的疾病。如gilbert综合征、dubin-johnson综合征、rotor综合征以及crigler-najjar综合征。上述第四类疾病，临床上少见,大多发病于小儿和青年期，往往有家族史，除极少数患者外，多数健康状况良好。
4新生儿黄疸是怎么引起的
胎龄12周时，羊水中已有胆红素。这是由胎儿气管和支气管树分泌到羊水中的未结合胆红素。胎儿红细胞破坏后产生的未结合胆红素，极大部分通过胎盘到母体循环去清除，故新生儿刚出生时都无黄疸。
出生后，新生儿必须自己处理血红蛋白的代谢产物一未结合胆红素。但葡萄糖醛酰转移酶在足月儿要3～5天、未成熟儿要5～7天才成熟。加诸概述中已提及的各种新生儿胆红素代谢特点，就发生新生儿生理性黄疸。
1.胆红素生成过多
因过多的红细胞的破坏及肠肝循环增加，使血清未结合胆红素升高。常见的病因有：红细胞增多症、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、肠肝循环增加、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病。
2.肝脏胆红素代谢障碍
由于肝细胞摄取和结合胆红素的功能低下，使血清未结合胆红素升高。常见的病因有：缺氧和感染、Crigler-Najjar综合症、Gilbert综合症、Lucey-Driscoll综合症、药物(如磺胺、水杨酸盐、吲哚美辛、毛花苷丙等)。
3.胆汁排泄障碍
肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻，可致高结合胆红素血症，但如同时伴肝细胞功能受损，也可有未结合胆红素的升高。常见的病因有：新生儿肝炎、先天性代谢性缺陷病、综合症、胆管阻塞。
查看详情>>5新生儿黄疸如何鉴别诊断
便有明显色素应考虑新生儿溶血症和败血症：1.如有感染中毒表现，应进行血，尿培养，2.如有溶血表现(网织细胞增高，有核红细胞>2～10/100白细胞)，应检查母婴ABO及Rh血型，抗人球蛋白试验阳性者即为Rh血型不合;ABO溶血病患儿抗体释放试验呈阳性，上述试验阴性者或出生3，4天后始发病者应除外G6PD缺陷。
新生儿溶血症:黄疸开始时间为生后24小时内或第二天,持续一个月或更长,以非结合胆红素升高为主.为溶血性贫血,肝脾大,母婴血型不合,严重者并发胆红素脑病。
新生儿败血症：黄疸开始时间为生后3～4天或更晚，持续1-2周，或更长，早期非结合胆红素增高为主,晚期结合胆红素增高为主，溶血性,晚期并肝细胞性，感染中毒症状
母乳性黄疸：黄疸开始时间为生后4～7天，持续2个月左右，以非结合胆红素升高为主，无临床症状。
生理性黄疸: 黄疸开始时间为生后2-3天,约持续1周,以非结合胆红素升高为主,溶血性及肝细胞性,无临床症状。
G - 6 -PD 缺乏：黄疸开始时间为生后2-4天，12周或更长，非结合胆红素增高为主，溶血性贫血，常有发病诱因。
新生儿肝炎：黄疸开始时间为生后数日～数周，持续4周或更长，以结合胆红素增高为主，阻塞性及肝细胞性，黄疸和大便颜色有动态变化，GPT升高，激素可退黄。
粪便几无胆色素，尿色深，尿胆红素阳性者应考虑新生儿肝火和胆道闭锁，因前者常造成较久的基本完全性肝内梗阻，两者的鉴别较困难，以下检查可供参考。
检查
1，血清胆红素多次测定 逐渐增高提示胆道闭锁，若有波动或不规则地下降提示肝炎。
2，血清转氨酶 早期明显增高考是提示肝炎。
3，其他实验室检查 血清5′-核苷酸酶明显增高提示胆道闭锁;血清甲胎蛋白>40mg/L提示肝炎;十二指肠引流液含有胆汁或胆酸可降外胆道闭锁;脂蛋白-X(LP-X)阳性者提示胆道闭锁。
4，静注131I玫瑰红37～148MBq(1～4μCi)，收集3天粪便(不能混有尿液)测每分钟计数，如>10%的注入量即可排除胆道闭锁。
5，核素肝，胆扫描 静注99m锝标记的亚氨二醋酸(IDA)衍化物后扫描，肝炎患儿的肝脏显影缓慢而肠道出现放射性浓集，胆道闭锁患儿肝显影出现快，肠道不出现显影。
6，B超 可发现总胆道管囊肿，如无胆囊提示胆道闭锁。
7，肝活检 肝结构基本正常，胆小管大量增生提示胆道闭锁;肝小叶结构紊乱，肝细胞坏死，多核巨细胞易见到提示肝炎。
8，剖腹探查 争取在2个月内施行，如无胆囊宜进一步探查;如有胆囊，应进行胆囊造影，如异常则作肝门空肠吻合术(越早施行效果越好，最迟不超过3个月)。
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