有些老人走路及活动很缓慢，站起来半天迈不开步子，走起路来慌慌张张，手脚僵硬震颤。这些运动障碍症状，很可能意味着帕金森病的来临。有人说?接触杀虫剂可能导致帕金森病，这是真的吗?详细的让我们一起来看看下面的介绍吧。
目录
1?接触杀虫剂可能导致帕金森病
帕金森病是常见于中老年人的神经系统退行性疾病，65岁以上的老人患病率达1%~2%，主要表现为逐渐出现的运动迟缓、肢体僵硬、静止性震颤及姿势步态障碍。“帕金森病的病理基础是脑组织里多巴胺细胞的退化、变性及减少。但到底是什么原因导致这些细胞减少，目前尚未有结论。”专家表示，医学界通常认为帕金森病是遗传和环境多因素相互作用导致发病的，其中绝大多数是散发病例，家族性发病不超过10%。
“如果一个人的家里有直系亲属患帕金森病，那他得帕金森病的几率比其他人要稍高一点。”专家指出，环境中的不良因素，如频繁接触杀虫剂、农药，吸食毒品等也会导致帕金森病的发病风险升高。
帕金森病患者常常如此描述他们的状况：“我觉得自己的手脚很重很乏力，而且硬邦邦的，半天迈不开步子，一走起来又慌慌张张地向前冲。”“我穿衣系扣、转身起床等动作越来越不利索，越来越困难了，就连吃饭、讲话也越来越慢。”“我的手不知从啥时候开始就不停地发抖，而且越安静的时候抖得越厉害。”专家指出，帕金森病患者除了上述运动症状外，还会合并顽固性便秘、嗅觉减退、 睡眠障碍、情绪焦虑或抑郁等。
2帕金森病的前兆都有哪些
1、运动启动困难和速度减慢
日常生活不能自理,坐下后不能起立,卧床时不能自行翻身,解系鞋带和纽扣、穿脱鞋袜或裤子、剃须、洗脸及刷牙等动作都有困难。重复运动易疲劳。
2、多样性运动缺陷
表情缺乏、瞬目少、“面具脸”为特有面貌,严重者构音、咀嚼、咽下困难,大量流涎是由口、舌、腭及咽部等肌肉运动障碍所引起,而唾液分泌并无增加,仅因病人不能把唾液自然咽下所致。严重病人可发生吞咽困难,步行中上肢伴随动作减少、消失。
3、运动变换困难
从一种运动状态转换为另一种运动困难,出现运动中止或重复。如行走中不能敬礼、回答问题时不能扣钮扣、系鞋带等精细动作困难,连续轮替动作常有停顿,病人上肢不能作精细动作,书写困难,所写的字弯曲不正,越写越小,称为“写字过小症”等。
3是什么因素导致的帕金森
1、药物导致:这是帕金森患者患病的最常见病因,如某些西药都可能引起帕金森氏症综合症。
2、中毒:帕金森氏症的病因包括重金属、煤气等中毒;代谢性疾病如肝豆状核变性,尿毒症的末期也可引起帕金森氏症。
3、血管性原因:脑梗塞或脑出血等可直接或间接影响多巴胺系统功能,从而就会导致帕金森的发生。
4、遗传变性疾病:大家都知道帕金森氏症其实也是遗传性疾病,所以因为遗传也会导致帕金森的发生。
5、外伤和肿瘤:外伤和肿瘤(肿瘤【译】肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。)引起帕金森氏症的病因也是很正常的。
4五个方法守住帕金森防线
1.帕金森的发生和我们的生活环境也有一定的关系，所以我们要积极的改善我们的生活环境，加大工农业生产环境保护的力度，减少有害气体、污水、污物的排放，对有害作业人员应加强劳动防护。
2.多锻炼身体，老年人腿脚并不像成年人那样利索，所以要多运动，坚持锻炼，只有这样我们才能更健康。
3.处于老年期的我们对饮食要尤为关注，因为食物是我们一切生活的根源，同时也维系着我们的生命，俗话说病从口入，所以老年期的我们一定要注意自己的饮食。
4.发现老年人有上肢震颤、手抖、动作迟缓等帕金森病先期征兆时，应及时到医院就诊，争取早诊断、早治疗。也是帕金森的预防方法。
5.避免或减少应用诱发震颤麻痹的药物。是帕金森的预防方法。
5帕金森病需要做什么检查
一、生化检测放免法检测CSF生长抑素含量降低。尿中DA及其代谢产物3-甲氧酪胺、5-HT和肾上腺素、NE也减少。
二、CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代谢产物HVA含量明显减少。
三、血清肾素活力降低、酪氨酸含量减少;黑质和纹状体内NE、5-HT含量减少，谷氨酸脱羧酶(GAD)活性较对照组降低50%。
1、影像学检查
PET功能影像正电子发射断层扫描(PET)诊断帕金森病，其工作原理和方法与SPECT基本相似，目前主要是依赖脑葡萄糖代谢显像，一般采用18F脱氧葡萄糖(18FDG)。因为在帕金森病病人早期，纹状体局部葡萄糖代谢率就中度降低，晚期葡萄糖代谢率进一步降低。用PET的受体显像剂很多，PET神经递质功能显像剂主要是用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理同SPECT。PET可对帕金森病进行早期诊断，可作帕金森病高危人群中早期诊断，是判断病情严重程度的一种客观指标。
2、SPECT影像表现
(1)通过多巴胺受体(DAR)的功能影像：多巴胺受体广泛分布于中枢神经系统中多巴胺能通路上，其中主要是黑质、纹状体系统，DAR(DL)分布于纹状体非胆碱能中间神经元的胞体;DAR(D2)位于黑质、纹状体多巴胺能神经元胞体。
SPECT是将放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特异性D2受体标记物，静脉注入人体后，通过在基底节区域的放射活性与额叶、枕叶或小脑放射活性的比值，反映DAR受体数目和功能，来诊断早期帕金森病。如果早期采用多巴制剂治疗患者，起病对侧脑DAR(D2)上调。长期服用多巴制剂的中晚期帕金森病患者，脑中基底节/枕叶和基底节/额叶比值减少，SPECT功能影像只能检测DAR受体数目，不能帮助确诊是否为原发性帕金森病，但是可以区别某些继发性帕金森病，还可用作帕金森病病性演变和药物治疗效果指标。
(2)通过多巴胺转运蛋白(DAT)功能显像：多巴胺转运蛋白(DAT)如何转运多巴胺(DA)尚不清楚，DAT主要分布于基底节和丘脑，其次为额叶。DAT含量与帕金森病的严重程度是存在着正相关性，基底节DAT减少，在早期帕金森病患者表现很显著。
SPECT采用11C-WIN35428、123Iβ-CIT，通过静脉注入人体后，检测基底节/小脑活性比值以及丘脑/小脑活性比值，反映中枢不同区域DAT数量。早期帕金森病患者，基底节区域DAT数目明显减少。
3、CT、MRI影像
表现由于帕金森病是一种中枢神经系统退性变疾病，病理变化主要在黑质、纹状体、苍白球、尾状核以及大脑皮质等处，所以，CT影像表现，除具有普遍性脑萎缩外，有时可见基底节钙化。MRI除能显示脑室扩大等脑萎缩表现外，T2加权像在基底节区和脑白质内常有多发高信号斑点存在。