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染色体异常也会引起流产吗

染色体是遗传的物质基础。人类体细胞的基本结构是细胞膜、细胞质和细胞核。细胞核内有一种易被碱性染料着色的物质,称为染色质,其主要组成为脱氧核糖核酸和蛋白质。染色质是人类遗传和变异的物质基础。细胞增殖时,通过有丝分裂的方式形成新的子细胞,分裂后的子细胞内含有与亲代细胞相同的遗传信息。那么染色体异常也会引起流产吗?我们一起来了解一下吧。

目录 染色体异常是怎么回事 染色体异常也会引起流产吗 染色体异常的危害 染色体的类型 染色体检查的结果

1染色体异常是怎么回事

  染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

  染色体异常的原因有很多,人们所处的环境,吃的、用的都会影响到染色体的异变,还有就是从父或母传递而来,即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

  所以说,为了让自己后代不受到染色体异常的影响,及早了解关于这方面的知识点非常重要。

2染色体异常也会引起流产吗

  正常人体细胞的核内有46条染色体,分别来自父母,其中22对常染色体,1对性染色体,男性性染色体为XY,女性性染色体为XX。人类染色体的数目和形态的相对稳定,是遗传信息相对稳定的物质基础。染色体的数目、形态和结构的改变引起遗传信息的改变,某些基因的突变和染色体畸变均可导致流产或遗传病的发生。

  在人类繁殖后代的过程中,新的个体是由精卵结合发育而成的,精卵结合后分别含有父母的遗传信息,使子女遗传父母的性状。在生殖细胞的成熟过程中,要经过两次特殊的有丝分裂,即减数分裂,其结果是使成熟的精子和卵子分别只含有半数即23条染色体。精卵结合时染色体数目恢复46条(23对)。分别来自父母的同源染色体,保证了遗传物质的传递,使子代形成具有父母双方遗传性的形状,减数分裂和受精过程是人类染色体数目稳定的保证,使人类的遗传延续下去。

  染色体的主要构成是脱氧核糖核酸的双螺旋体。脱氧核糖核酸内存在着决定每种遗传性状的独立遗传功能单位——基因。人类的遗传性状,在发育过程中经新陈代谢形成,是蛋白质活动的体现。新陈代谢在酶的控制下进行,酶的活动受基因调节。若基因在外界因素,如高温、辐射、化学因素等作用下引起突变,使酶的形成受阻,正常代谢不能进行,导致遗传性状的改变,即基因病,结果破坏了遗传物质的均衡,引起流产或出生后人体形态及生理功能的异常。

  染色体异常随着孕期进展而逐渐减少,在胚胎早期,发生率为3.8%~7.5%,到胚胎15~20周为2.7%,减少的部分即为自然流产数。到新生儿期约为0.6%,到7~8岁儿童期约为0.5%,这意味着有些胚胎不可能存活,必然会流产或死胎,而能存活的,虽然有染色体异常,可能会有某些遗传性缺陷,但对生命无威胁。近年来,在人类中发现的染色体异常约7万余种,从流产物的遗传学研究显示,早期自然流产染色体异常为50%~60%。

3染色体异常的危害

  危害一:唐氏症候群

  唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

  危害二:爱德华氏症

  第18对染色体若有3个,称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部:食指会叠在中指上,小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足,90%的个案在周岁内死亡,活过周岁的也多半是重度智障,所以一旦诊断确定,便不做任何积极的治疗。

  危害三:巴陶氏症

  当第13对染色体出现3个,称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常,包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等,往往活不过周岁,即使活过周岁,也是重度智障,因此多半不考虑积极的治疗。

  虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的,但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施,大大降低降低染色体异常风险。

4染色体的类型

  在有不同性别的生物体内,有两个基本类型的染色体:性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征,后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。

  人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同,男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成,而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对,形体较小,但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

5染色体检查的结果

  1、染色体平衡异位

  染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一点或少一点,否则就会出变化,例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。

  当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上,就称为染色体平衡易位。

  2、染色体同源异位

  同源异位简单地说就是两个同号的染色体之间的异位。这种异位会使受精后所形成的的胚胎100%是异常胎儿。

  3、染色体正常

  对于染色体正常者尚需做进一步的检查,需要说明的是虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能。

标签:妇产科,计划生育,

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