性染色体异常

性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。那么，性染色体一场又会给我们的生活带来什么影响呢?请看下面介绍。

目录 性染色体异常的原因 性染色体异常不育的几类病症 性染色体异常引起的卵巢早衰可以治愈吗 性染色体异常容易与哪些疾病混淆 性染色体异常该不该要孩子

1性染色体异常的原因

　　关于性染色体异常的原因这个问题，没有确切的原因，可能是因阴道闭锁或阴道中隔等先天因素引起性交障碍或困难，从而影响精子进入女方生殖道。再者，由于霉菌、滴虫、淋球菌等感染造成阴道炎症改变了阴道生化环境，降低精子活动力和生存能力，从而影响受孕机会。也有内分泌因素和输卵管因素等等。

2性染色体异常不育的几类病症

　　男性不育症多数的是由于后天的不良因素所造成的，但是有部分的患者是由于先天性的遗传疾病所造成的。那么常见的不育症类型有哪些呢?下面给大家介绍染色体异常不育的几类病症，供大家参考。

　　脆性x染色体综合征

　　脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，睾丸大但无生育能力。

　　克氏综合征(Klinerfelter综合征)

　　该综合征也称为原发性小睾丸症，患者比正常男性多一条染色体，为47，XXY。也有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高人，刚毛及胡须稀少，阴茎短小，睾丸偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中兀精子存在。

　　46，XX男性综合征

　　1946年首次报道，发病率约1/15 000，患者核型同正常女性的46，XX，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性机能减退，有些患者睾丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数量极少。

　　XYY综合征

　　发病率约1:l000，该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生育能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有很多变型，如XYYY、XYYYY、X/XYYYY嵌合体型。

　　常染色体异常所致不育

　　如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48 xXY +2l

　　核型正常的遗传性不育

　　如Kallman综合征，又称促性腺激素低下伴有嗅觉减退综合征;先天性无睾丸;家族性男性生殖腺功能减退症。

3性染色体异常引起的卵巢早衰可以治愈吗

　　卵巢早衰就是我们的卵巢的功能出现衰竭而引起的在四十岁之前就出现闭经的现象。卵巢是女性最重要的生殖器官之一，卵巢需要我们精心的保护。如果我们不好好地保养我们的卵巢的话，卵巢就会出现早衰或者是其它的卵巢疾病。对于一个年轻的卵巢早衰患者来说，不仅会影响到生理问题，还会出现严重的心理压力，特别是还没有生育的女性来说，这就意味着不能有自己的后代了。

　　步骤/方法

　　01女性在得了卵巢早衰之后就会出现闭经的现象，有一部分的患者是因为在治疗不孕时才发现卵巢早衰的，也就是说卵巢早衰也可以引起不孕症。还会出现低雌性激素的症状。这些症状包括尿频尿痛，萎缩性阴道炎等。

　　02城市中的女性的工作压力比较大，空气污染比较严重，还有就是各种电器的辐射，这些因素都可能使女性患上卵巢早衰。如果有自身免疫性疾病可以通过免疫抑制来治疗卵巢早衰。但是对于其他特性的卵巢早衰来说还没有有效的治疗方法。

　　03对于您说的性染色体异常引起的卵巢早衰一般是没有办法治疗的。但是可以做卵巢的移植手术。对于卵巢早衰的人来说治疗不会增加怀孕的机率所以对于得了卵巢早衰的人来说最重要的就是通过雌性激素替代治疗来缓解症状，预防一些远期并发症的出现

4性染色体异常容易与哪些疾病混淆

　　21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型，有些细胞染色体正常，有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现，有些患者智力正常。

5性染色体异常该不该要孩子

　　许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。那么染色体异常能怀孕吗?现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。

　　染色体异常能怀孕吗?染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。

　　染色体异常会导致多种遗传性疾病，那染色体异常能怀孕吗?对于夫妻双方来说，其中任何一方检查出有染色体异常就意味着有遗传缺陷，而这也是导致男女不孕不育及习惯性流产的原因之一。染色体异常能怀孕吗?不论男女，只要一方存在染色体异常，那么女方在正常受孕条件下生育正常子代的几率是非常低的，流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，即使生下孩子，后代虽外表发育正常但仍有染色体异常核型，而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼。

　　专家表示，有些平衡易位的患者，虽然表型正常，但其异常配子如果遗传给后代，也会导致许多疾病发生。

　　检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。当你担心染色体异常能怀孕吗成为疑问时，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。