一：
9700pcr扩增仪技术百科
问题1：PCR基因扩增仪的介绍
9700pcr扩增仪答：聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性。
问题2：PCR扩增仪的PCR的应用
答：用我自己的话说，就是pcr扩增仪是普通的pcr反应，反应后产物一般通过电泳查看结果。实时荧光pcr即real-timepcr，是在反应体系中加入目的基因的探针，pcr过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，rt-pcr仪通过检测荧光。
问题3：pcr仪扩增仪的辐射问题
9700pcr扩增仪答：PCR仪的辐射基本可以忽略不计，如果非要说有辐射，也就是红外辐射，正常对人身体是没有伤害的，如果实验室有老师怀孕，不管有没有PCR仪，都必须带防辐射服！这是标配。
问题4：PCR仪器的使用方法
答：627000PCR扩增仪的维护</B>1样品槽的清洁样品槽每月29日进行一次清洁,如出现样品槽污染情况则随时清洁。操作方法:①运行25℃HOLD程序使样品槽温度达到室温。关闭仪器,等待10分钟。②从样品槽移去样品架。③在样品槽中。
问题5：PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?
答：用我自己的话说，就是PCR扩增仪是普通的PCR反应，反应后产物一般通过电泳查看结果。实时荧光PCR即real-timePCR，是在反应体系中加入目的基因的探针，PCR过程中，根据目标基因的表达量多少，探针可发荧光，RT-PCR仪通过检测。
问题6：关于PCR扩增仪,DNA聚合酶
答：基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的核苷酸引物。1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为。
问题7：PCR扩增仪的历史发展
答：PCR这项技术是由凯利·穆利斯(KaryMullis)发明，并因此在七年之后，1993年10月，获得了诺贝尔化学奖该项殊荣。穆利斯的想法是，利用一种人工方法，和反复相同程序的方法，并利用一种特殊的酶——即DNA聚合酶来扩增特定的DNA。
问题8：PCR扩增仪的PCR的应用
9700pcr扩增仪答：Road3,Singapore739256生产国（中文）美国产品名称（中文）PCR扩增仪产品名称（英文）m2000rtRealTimePCRSystem规格型号m2000rt产品标准进口产品注册标准YZB/USA0172-2007《PCR扩增仪》。
问题9：PRC扩增仪是什么仪器?有什么用?
答：基因扩增仪。用于科研及临床的基因扩增定性PCR基因扩增荧光/酶免终点定量DNA基因扩增基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增适合国内外各种PCR试剂盒传染病类（各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体。
问题10：试述PCR扩增的原理和步骤
9700pcr扩增仪答：PCR是一种体外DNA扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸”三步反应的多次。
二：
9700pcr扩增仪技术资料
问题1：AB的9700pcr仪热盖温度是否可调
答：好像是自动热盖105摄氏度。
问题2：pcr扩增的原理
答：PCR是一种体外DNA扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸”三步反应的多次循环。
问题3：PCR仪使用的注意事项?
答：(1)PCR仪使用的环境要恒定，工作环境的温度不能过高或过低，最好在用空调的房间使用，有些PcR仪有温度保护程序，在过低的温度下机器不能启动。(2)PCR仪使用的电源要稳定，工作的电压不能波动过大，波动过大会造成电子器件。
问题4：pcr扩增仪是单独使用还是配套其他仪器一起使用,例如有必要配套凝胶成像
9700pcr扩增仪答：普通PCR扩增仪可以单独使用，其扩增作用。还必须有电泳装置。可以配凝胶成像系统，但不是必须的。
问题5：PCR中哪些步骤需要扩增仪
9700pcr扩增仪答：整个pcr在mix混合好后，都要在扩增仪里面反应，热启动、变性、退火、延伸以及最后的4度保存。如果说要非得在扩增仪里面做的话，那么，其实根本就不需要扩增仪，有时间和精力的话，三台水浴锅再加个秒表，足矣~。
问题6：pcr技术中需要加入扩增仪中加入什么
答：A、PCR操作是在较高温度下进行的，A错误；B、扩增区域是由两种DNA引物来决定的，B正确；C、经过3次循环后才能得到所需的目的基因，C错误；D、扩增仪内需加入4种脱氧核糖核苷酸和耐高温DNA聚合酶，D错误．故选：B．。
问题7：PCR仪有哪些种类,如何选购?
答：【PCR仪的种类】分类总是五花八门，总体来说可以分为PCR扩增仪和实时荧光PCR仪两大类，有人也把它们称为半自动和全自动，或者定性和定量，都是比较不准确的称呼。PCR最重要的就是个升降温过程，最初的水浴锅式PCR，就是。
问题8：实时荧光定量PCR仪和基因扩增仪的区别是什么?
答：而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段，定量PCR仪可以做普通PCR仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不能互相取代。
问题9：实时荧光定量PCR仪与基因扩增仪的区别到底是什么呢?
答：况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。总之两者的功能不能互相取代。普通的基因扩增仪（PCR仪）只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果，还。
问题10：PCR仪一般每分钟扩增多长的片段
答：。。PCR每分钟能扩增多长的片段和PCR仪没有关系，只和你PCR体系中的酶和buffer有关。
三 ：
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