硬皮病的发生大多数都跟遗传的因素有关系，比如说家族当中有明显的家族史，或者亲属当中染色体的异常，都会造成硬皮病的发生，或者是由于一些感染的因素，不少硬皮病发病前都出现过急性的感染，得了硬皮病之后，很多朋友都想要知道硬皮病的原因具体都有哪些，写下来小编就来讲解一下。
目录
1硬皮病的简介
硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发于育龄妇女。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。上海交通大学转化医学研究院(021-60709699)表示局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应脏器的功能不全。各年龄均可发病，但以20～50岁为发病高峰。女性发病率为男性的3～4倍。治疗原则为早期保暖、抗炎、抗凝和扩张血管以及给予中药口服治疗。
2硬皮病是什么原因造成的
(一)遗传因素
根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。
(二)感染因素 不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。
(三)血管异常
患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人认为本病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。
(四)免疫异常
这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。
想要治疗硬皮病，最好还是采用中医的方法来进行治疗，因为中医是治本的，可以把引起这种疾病的原因消除，从而彻底地治疗硬皮病，没事的时候也要自己多加注意，可以使用一些抗炎药或者一些免疫抑制剂，这些对于硬皮病的治疗都会有一定的帮助。
3硬皮病的种类
分为两种：
? 局限性的呈点滴状、片状和条状，边缘明显;
? 系统性的常从肢端开始，逐渐发展，形成边缘模糊、较为广泛的大片，分布对称。
在新加坡有一特殊病例，一名女子每当在低温的环境下，皮肤会变得像石头一样的硬，以至要经常穿着厚厚的衣服来保暖。
4硬皮病的西医结合疗法
硬皮病病因不明，发病隐袭，疾病经过缓慢，常可迁延数年乃至数十年以上，加上食管胃肠损害，肺、心、肾均能累及，最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终。
目前治疗方法虽多，但效果不一。中西医结合疗法，合理对症选用药物，加强患者信心，坚持配合用药当会有更好疗效，预后均较好。
1、药剂治疗：由于雷诺现象常常是硬皮病的先兆表现，因此应首先治疗血管异常。对雷诺现象的治疗要达到控制或减少因寒冷和情绪波动引起的血管痉挛发作，并预防指端缺血性溃疡的发生。
(1)、秋水仙碱，它能通过成纤维细胞来影响前胶原的输送和分泌，但临床上无明显的疗效。一种肥大细胞稳定剂-酮替酸能阻止硬皮鼠的皮肤硬化，但在SSc病人中的双盲试验未能显示任何疗效。
(2)、中药制剂：如丹参注射液250ml含丹参16g，1次/d，静脉滴注，每15天1个疗程，连续或间歇使用2～3个疗程。同时还可配合口服脉管炎片(原名复春片)，主要成分为乳香、没药和郁金等，每次2.4克，3次/d，口服，当病人处于月经期时，可暂停服用，以免引起月经量过多，月经过后再继续服用。
2、。物理疗法
包括音频电疗、按摩和热浴等，其中音频电疗对本病有较好疗效，局限型者可使之完全恢复，系统型亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。
3、其他
如封闭疗法、维生素E、复合磷酸酯酶片以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用。
5硬皮病的生活护理
1、硬皮病患者要禁止吸烟喝酒。
2、硬皮病患者需注意生活规律性，保证睡眠时间。
3、硬皮病患者需调整好生活状态，防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。
4、硬皮病患者需防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。
5、硬皮病患者需注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。
6、硬皮病患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。