脑瘫是指从妊娠到新生儿期之间，由于多种因素引起的脑非进行性病变所导致脑功能障碍，这种脑功能障碍可引起运动功能发育及智力发育障碍，其症状在2岁之前出现。脑瘫儿的视力，听力，智力，生长，进食和说话，人格，行为都与普通人不一样。脑瘫儿怎么恢复？下面为大家简单的介绍一下。
目录
1预防小儿脑瘫的措施有哪些
防止感染性疾病的发生：胎儿期脑发育极为迅速，如果发生先天性感染，如风疹(在妊娠早期)或弓形虫病、李司忒氏菌病(在妊娠晚期)、肝炎病毒、梅毒等都可导致严重的脑瘫脑瘫检查。孕妇在整个孕期避免感染性疾病的发生，对预防脑瘫是很重要的。
注重婚前保健预防脑瘫，应从婚前开始，实行婚前保健：对准备结婚的男女双方进行性卫生、生育和遗传病知识的指导。据报道，患糖尿病的母亲所生的婴儿，其先天性畸形的发生率要比健康妇女多2-200倍，在这些先天性畸形儿中，中枢神经系统畸形占着相当大的比例。
2脑瘫儿怎么恢复
脑瘫患儿症状多，除表现为运动发育迟缓外，常伴有智力、语言发育落后，或伴有视力、听力障碍、癫痢等。目前，国内外对于脑瘫患儿的治疗多采用药物干预、外科手术、物理康复、针灸疗法等，但是这些治疗方式对重症脑瘫患儿的改善程度不大，见效慢、时间长。因此，国际上研究者们都在努力寻求切实有效的治疗小儿脑瘫的方法。
“生物转化修复疗法”打破了脑瘫常规疗法的局限性，生物转化修复疗法是运用生物诱导转化的前体因子(生物多能性因子)因其具备自我更新和多项分化潜能两个基本特性以及迁移功能和良好的组织融合性等优点，能帮助改善患儿脑部病灶部位的毛细血管的微循环能力，提高患儿肌体免疫力。补充、修复受损的神经元，替代死亡减少的脑细胞，促进小儿脑组织的原始细胞分化发挥功能，恢复脑组织的正常生长发育，从而改善大脑的认知，语言，运动等功能障碍。并自身产生细胞免疫保护膜，完全阻断再次复发的途径，同时双向调节机体免疫，配合物理治疗与康复理疗来巩固疗效，让脑神经组织细胞在短期内恢复正常，运用颈内动脉注射或微创介入技术，活性生物因子可诱导机体各部位的前体细胞经血液，体液循环弥散到病灶部位。
凡是符合生物转化修复疗法治疗的患者，在治疗后的短时间内均可显现出明显疗效。功能：避免疾病再次复发。每个脑瘫的人都有自己的家人，既然他们来到了这个世界上，就都有权利好好活下去，他们也有他们的使命，并不是每个人生下来都是没用的.
3哪些因素会引起小儿脑瘫疾病
因素1、遗传因素：小儿脑瘫会遗传吗?近年来的研究认为，遗传因素在脑瘫中影响越来越重要，如近亲有癫痫、脑瘫及智能低下中的2种因素者占脑瘫的65%。还有就是染色体异常。
因素2、母体因素：母亲智力低下是脑瘫最主要的危险因素，占脑瘫的2、7‰。其次的危险因素是母亲分娩过程障碍。母亲患癫痫、孕前患甲亢，或有两次以上死胎者与脑瘫明显相关。妊娠期其它因素，妊娠期的感染、理化因素、胎儿期的缺血缺氧症，以及母体营养障碍都可以影响胎儿。胎儿脑在妊娠前3-4个月内发育最快，这个期间若受损害比妊娠后期为重，病变残留程度不仅严重而且范围亦广泛。
因素3、分娩因素：胎龄小于32周、臀先位、出生体重小于2000g及胎儿畸形是脑瘫最重要的危险因素。窒息、羊膜炎、胎位异常及脐带过短也为重要高危因素。出生后因素，新生儿惊厥是脑瘫最重要的危险因素，在脑瘫患儿中占12、2%，出生体重小于2500g需要特殊护理者，新生儿呈抑制状态是脑瘫的重要因素。
如果说在家中有新生儿患有小儿脑瘫疾病，那么首先不需要过分的着急，选择正规的医院进行治疗才能真正改善脑瘫的病情。有很多的情况都是引发脑瘫发作的原因，准妈妈在怀孕期间首先需要做好预防，我们才能从根源去预防脑瘫疾病。
4小儿脑瘫的鉴别方法有什么
三体综合征
21三体综合征又称先天愚型，Down综合征，是最常见的常染色体疾病，根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难，但有些病例新生儿时期症状不明显，只表现活动减少，面部无表情，对周围无兴趣，肌张力明显低下，肌力减弱，有时可误认为是脑瘫肌张力低下型，但本病膝反射减弱或难引出，这是与脑瘫明显的不同点，而且Moro反射减弱或引不出，确诊本病可查染色体。
孤独症
有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地，有时误认为是脑瘫痉挛型，但体检可发现跟腱不挛缩，足背屈无障碍，腱反射不亢进，无病理反射，这些特点都可与脑瘫鉴别。
先天性韧带松弛症
本病主要表现为大运动发育落后，尤其是独自行走延缓，走不稳，易摔倒，上下楼费力，有时误认为是脑瘫，但本病主要表现为关节活动范围明显增大，可过度伸展，屈曲，内旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，无病理反射，不伴有智力低下或惊厥，有时有家族史，随年龄增大症状逐渐好转。
异染性脑白质营养不良
该病又名硫酸脑苷酯沉积病，患儿出生时表现为明显的肌张力低下，随病情的发展逐渐出现四肢痉挛，肌张力增高，惊厥，共济失调，智力进行性减退等，基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清，尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。
GM1神经节苷脂病
GM1神经节苷脂病本病分三型，I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病，生后即有肌张力低下，吸吮无力，运动发育落后，晚期肌张力增高，呈去大脑强直状态，有时可能与脑瘫相混，但本病病情进展迅速，且有特殊外貌，表现为前额突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中长，面部多毛，病儿发育迟缓，不能注视，有眼震，听觉过敏，惊吓反射明显，早期就出现严重惊厥，约l～2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点，6个月后出现肝脾肿大，脊柱后弯，关节挛缩，晚期呈去大脑强直状态，对外界反应消失，多在2岁以内死亡。
5小儿脑瘫的早期症状有什么
脑瘫在我们国家被列为残疾的一种，因此从传统观点来看，脑瘫就是一种不治之症。但是医学技术日新月异，目前来看虽然我们不能让脑瘫孩子完全恢复到正常小孩，但是有一部分轻度和中度的脑瘫小孩是可以像正常小孩一样生活和学习的，例如痉挛型的脑瘫，如踮脚尖走路，剪刀布，足内翻等，这部分脑瘫患儿一般大脑的智力和语言受损不明显，只是肢体的功能受到了影响，目前国内外主要采用神经干细胞移植结合康复训练的方法治疗，经过系统的治疗是可以让这部分患儿正常的生活和学习的。
身体发软及自发运动减少，这是肌张力低下的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，则可诊断为重症脑损伤，智力低下或肌肉系统疾病。小儿轻度脑瘫的症状2、身体发硬，这是肌张力亢进的症状，在一个月时即可见到。如果持续4个月以上，可诊断为脑瘫。小儿轻度脑瘫的症状3、反应迟钝及叫名无反应，这是智力低下的早期表现，一般认为4个月时反应迟钝，6个月时叫名无反应，可诊断为智力低下。小儿轻度脑瘫的症状4、头围异常：头围是脑的形态发育的客观指标，脑损伤儿往往有头围异常。小儿轻度脑瘫的症状5、体重增加不良、哺乳无力。小儿轻度脑瘫的症状6、固定姿势，往往是由于脑损伤使肌张力异常所致，如角弓反张、蛙位、倒U字形姿势等。在生后一个月就可见到。