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小儿先天性脊柱侧弯

小儿先天性脊柱侧弯一般是出生时就有的,但是有的孩子不严重,等大一点了症状才明显,对于需要手术吗,还需遵循医生的建议,总体来说早发现早治疗是最重要的。小儿先天性脊柱侧弯怎么办?请看下面详细的介绍。

目录 开学后测测孩子是否脊柱侧弯 小儿先天性脊柱侧弯 先天性脊柱侧凸应该如何预防 先天性脊柱侧凸的并发症 先天性脊柱侧凸诊断鉴别

1开学后测测孩子是否脊柱侧弯

  暑假即将结束,开学后街上街上又能看到背着大书包的中小学生了。很多家长担心中小学生背过重的书包会影响其骨骼发育,专家表示,其实目前无直接的证据证明它对学生骨骼生长包括形状会造成危害。家长需要担心的是孩子的脊柱是否会发生不明原因的侧弯现象。

  约1.06%的中国人脊柱侧弯

  有数据显示,中国有大约1.06%的人有脊柱侧弯现象,这是一个惊人的比例。“较轻的脊柱侧弯不需要治疗,如果脊柱弯度超过20%,那么就需要及时治疗了。如果弯度超过40%,就只能通过手术来矫正了。”专家介绍,脊柱侧弯根据病因不同,有特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉性脊柱侧凸等情况,其中以特发性脊柱侧凸最为多见,占到了脊柱侧凸的80%。

  由于外伤造成脊柱侧弯的情况很少,事实上,经过了大量的研究,目前对脊柱侧弯的具体原因仍不是很了解。就拿最常见的特发性脊柱侧凸来说,它就可能是由遗传因素、激素影响、结缔组织发育异常、神经——平衡系统功能障碍、神经内分泌系统异常等原因造成。

  因此,家长需要多注意孩子脊柱是否有异常弯曲情况,如果能提早发现的话,那么治疗就会容易很多。

  弯腰实验检查孩子是否脊柱侧弯

  “由于脊柱侧弯不疼也不痒,所以孩子即使发生脊柱侧弯,自己也不会感觉到,这就需要家长来发现了。”专家表示,临床上一些脊柱侧弯的孩子,他们的家长在给孩子洗澡或者换衣服时,意外地发现孩子脊柱不正,才带孩子来医院检查。

  “能用手摸出来甚至能用肉眼直接看出来弯曲,那么弯曲度一般都在30%以上了,已经耽误了治疗的最好时机了,所以家长可以通过一个简单的弯腰实验来判断孩子是否有脊柱问题。”专家提醒道。

  弯腰实验具体方法为:家长和孩子面对面或站于孩子背后,孩子双手伸直,两条腿站直并紧,往下弯腰。仔细观察孩子背部两侧是不是一样平,如不平,脊柱侧弯的可能性很大,这样可以发现一些很轻的、早期的侧弯。

  除了这个实验,平时也可以通过以下细节来判断是否脊柱侧弯。

  (1)一侧髋部比另一侧高,腰部不对称;

  (2)一侧肩膀比另一侧明显突出或“增大”;

  (3)领口不平,一侧肩部比另一侧高;

  (4)女孩双乳发育不均等,一侧的乳房往往较大。

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2小儿先天性脊柱侧弯

  1、尽管先天性脊柱侧弯是出生就有的,但并非所有的病人一出生就很严重,或者说好多病人是长大以后才被发现,这是为什么呢?因为婴儿出生后长大成人,要经历两个生长高峰期,一个是0-3岁,另一个则是青春期。由于椎体发育畸形,导致人体脊柱两侧生长不对称,一侧长得快,一侧长的慢,脊柱侧弯也就随之越长越大,变得明显起来,这个时候才被“发现”,尤其是在两个生长高峰期最容易加重。

  2、不是所有的先天性脊柱侧弯都会进展到需要手术,关键要看两侧生长失平衡的比率,美国著名的Winter教授曾经做了很好的自然病程的研究,发现25%无发展,25%轻度发展(<30°),50%明显发展(>30°)。

  脊柱外科医生需要识别先天性脊柱侧弯的类型,对其发展的趋势做出合理的判断,才能很好地进行治疗,当前对于先天性脊柱侧弯的治疗总体原则强调早发现、早治疗,但是对于手术时机的选择上则既要积极、又要慎重。

  3、既要积极、又要慎重,这句话听上去有点矛盾,这是为什么呢?

  先天性脊柱侧弯属于早发性脊柱侧弯(10岁以前发生的脊柱侧弯),它不仅仅是一种脊柱的畸形,同时可能会影响到胸廓和肺的发育,因此先天性脊柱侧弯的治疗不仅仅要控制脊柱畸形,还要尽可能的减少对脊柱生长发育和胸廓、肺泡发育的影响。

  4、目前来说,对于半椎体畸形这一类以局部畸形为主、累及范围短的先天性脊柱侧弯,如果预计其自然史不良或者观察期间有明显畸形进展,则主张早期手术切除半椎体,去除致病因素。非嵌合型半椎体(尤完全分节型)、腰骶段半椎体、后方半椎体和半椎体伴有对侧分节不良者自然史差,宜早期手术切除,同时尽可能短的固定融合以保留更多脊柱生长和运动功能,减少对胸廓、肺部发育的影响。一般来讲,以3-5岁时手术时机较合适。这个年龄患儿能够有一定配合,麻醉、护理相对容易;患儿骨质条件较好,能够选择合适的内固定。当然,如果在3岁之前,畸形已经非常明显,在1岁之后也可以及时手术。

  5、当先天性脊柱畸形比较复杂,累及节段较多时,则需要采取一个“拖”的策略。首先是评估,对侧弯进展的趋势进行评估,如果预计先天侧弯进展较快,则可以进行石膏或者支具治疗,尽管石膏或支具无法控制短节段成角的先天性侧弯,但对于柔软的长节段畸形或者对其上下的代偿性侧弯能够暂时性控制;如果对其发展趋势难以估计,可以先观察,有发展的趋势后再进行治疗。所以这里的拖延就是为脊柱、胸廓和肺的发育赢得时间,这是一种积极的等待。

  6、这里要拖过2个时间点,一个是5岁,一个是10岁。5岁之后可以考虑生长棒技术,这种技术可以在矫正脊柱畸形的同时保留脊柱或胸廓的生长,但缺点是需要定期撑开,多次手术,一般6-9月撑开一次,最终还需要融合手术。所以太早行生长棒技术,患儿需要接受手术次数太多,需要选择一个最佳的手术时机。10岁之后则可以考虑一次性的脊柱矫形融合术,避免了多次手术。

3先天性脊柱侧凸应该如何预防

  1.本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

  2.另外,家长及时发现也是预防本病进一步产生危害的有效措施,鉴别要点:由于脊柱侧凸病人不痛不痒,毫无症状,若家长不太留意,常常难早期发现。有以下几个方法可帮助早期发现:

  一是洗澡时注意小孩背部是否对称、是否有局部隆起,如有怀疑,可让小孩向前弯腰,保持膝部伸直,自己站在小孩对侧,如有不对称,则应至医院拍片检查。

  二是检查皮肤是否有毛发异常、色癍或瘤样突起。异常毛发常提示有脊柱裂等畸形,而色首癍或皮下多发包块则提示有神经纤维瘤可能。

  三是检查小孩是否有步态异常,如有应检查骨盆是水平。由于不同侧凸的发病年龄不同,因此,应对小孩定期检查,以免延误诊治。

4先天性脊柱侧凸的并发症

  先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形,其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常,如单肾,双输尿管,交叉肾异位,尿路梗阻等等,除此之外还往往伴有许多其他异常,如先天性心脏病, Spregel’s畸形, Klippell Feil畸形,Goldenhar综合症,全骶骨或半骶骨发育不全,肛门闭锁等。

  还有不少患者合并有脊髓异常,其中脊髓纵裂,脊髓栓系综合症是最常见的,因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查,作出正确诊断, 对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展,但有时初诊时很难作出决定,例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形,包括半椎体,骨桥,畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡,进展可能性小,这样,需要密切随访,对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。

5先天性脊柱侧凸诊断鉴别

  1、姿态性脊柱侧凸:往往由某种不正确姿势引起,常在学龄期儿童发现,这类脊柱侧凸畸形并不严重,当患者平卧或用双手拉住单杠悬吊时,畸形可自动消失。

  2、神经病理性脊柱侧凸:由于脊髓灰质炎,神经纤维瘤病,脊髓空洞症,大脑性瘫痪等使肌肉的张力不平衡所致,患者发病年龄愈小,侧凸畸形也愈严重。

  3、胸部病理性脊柱侧凸:幼年患化脓性或结核性胸膜炎,患例胸膜过度增厚并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术,扰乱了脊椎在发育期间的平衡,均可引起脊柱侧凸。

  4、营养不良性脊柱侧凸:由于维生素D缺乏而产生佝偻病的小儿亦可出现脊柱侧凸。

  此外,在椎间盘突出症时,神经权受到刺激或压迫;肾周围炎中一侧肌肉痉挛,由于各种原困引起两侧下肢不等长,均可引起功能性脊柱侧凸,骨折脱位或脊柱结核亦可引起侧凸。

标签:外科,骨科,脊髓脊柱外科,

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