双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫型肝炎的氨基转移酶升高又降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制 HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。下面，就请跟随小编一起来详细了解下关于双环醇片的相关问题吧。
目 录
1服用双环醇片的不良反应
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
服用本品会产生的不良反应有：
服用本药后，个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度，一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。1416例临床研究中未见严重不良反应，偶见(发生率<0.5%)头晕、皮疹、腹胀、睡眠障碍以及血红蛋白和白细胞计数异常、总胆红素和转氨酶升高、血小板下降，另有极个别(发生率<0.1%)患者出现头痛、恶心、胃部不适、一过性血糖、血肌酐升高。可视具体临床情况而采取相应措施。
2双环醇片的药理毒理
药理作用
双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。
毒理研究
遗传毒性：双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验，结果均为阴性。
生殖毒性：大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg，雄性大鼠于交配前连续给药60天，雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。
3双环醇片的药代动力学
健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。峰浓度 (C)和浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期 (T)、消除半衰期(T)、分布容积(V/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(T)均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。
多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显着性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度(C)升高，对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。
4双环醇片对身体有哪些危害和副作用
双环醇可清除实验动物细胞内的自由基，保护肝细胞膜和线粒体，减轻肝脏的炎性损伤，防止肝纤维化;可增强肝脏蛋白质的合成作用，促进肝细胞再生。双环醇片主要的副作用为以下几点：
1.皮肤方面：皮疹。
2.头部方面：会出现头晕、头痛等症状。
3.消化道方面：胃部不适、腹胀。
4.血红蛋白和白细胞计数异常，胆红素和转氨酶升高，血小板下降。
5.其他症状：睡眠障碍等。
服用双环醇片后，个别患者因双环醇片发热毒副作用而可能出现的不良反应均为轻度或中度，一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。
在病人服用双环醇片期间，医生应密切观察病人临床症状，体征和肝功能变化，疗程结束后也应加强随访，以免病人因为完全康复而病情复发。有肝功能失代偿者如胆红素明显升高，低白蛋白血症，肝硬化腹水，食管静脉曲张出血，肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。
肝病患者在服用双环醇片治疗肝病的同时，除了要配合医师的治疗，平时饮食也要注意清淡不油腻，保持营养，同时也要保持良好的心境，积极向上的心态更有助于治疗。
5双环醇片是国产的还是进口的吗有什么区别
双环醇片是国产药。国产药和进口要并没有多大区别，疗效都差不多，患者不应过于迷信进口药就是最好的，只要对病情有帮助的药就是好药。
双环醇片可明显改善慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人的临床症状，有效地降低血清氨基转移酶且作用稳定、持续。抗肝炎创新药物双环醇片，用来治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高有良好疗效。
慢性肝炎要早治，否则发展成肝硬化就棘手了，治疗慢性肝炎的根本，在于控制氨基转移酶持续升高，目前，医学界已在这方面取得了突破，为广大患者带来了福音。抗肝炎创新药物双环醇片(商品名：百赛诺) 用来治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高有良好疗效。双环醇片于2001年上市，2004年4月由国家食品药品监督管理局批准正式生产，现已列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》乙类。
研究显示：双环醇可清除实验动物细胞内的自由基，保护肝细胞膜和线粒体，减轻肝脏的炎性损伤，防止肝纤维化;可增强肝脏蛋白质的合成作用，促进肝细胞再生。此外，可诱导HepG2细胞凋亡，抑制HepG2.2.15细胞株分泌HBsAg、HBeAg和复制HBV DNA。